生物制药领域专用的BioAccord LC-MS系统

SmartMS赋能的生物制药解决方案率先问世

工程精简

BioAccord LC-MS系统是沃特世率先推出的SmartMS赋能的生物制药解决方案。这款紧凑型自动优化系统内置有健康状态检查功能，可确保系统生成的数据始终满足您的质量要求。

SmartMS技术使系统操作非常简单，无论是LC-MS专家还是新用户，都能使用BioAccord生成一致的高质量结果。

系统在开发和制造过程中即对全套解决方案进行了严格的验证测试，并在多套系统之间进行了扩展测试。测试范围包括从进样到报告结果的完整生物制药分析方法，采用的验收标准符合相关应用的生物制药行业标准。

世界各地的学术研究、生物制药研究与合同研究实验室都在运行BioAccord LC-MS系统，日复一日地生成一致且可重现的结果

客户在反馈中强调，他们亟需一款体积小巧、简单易用，同时尽可能生成高质量数据的LC-MS系统。

BioAccord专为满足这些要求而开发，同时还提供出色的色谱分离度、质量分辨率、灵敏度、质量精度和线性，以满足宽范围的常规生物制药分析需求。

18次进样沃特世单克隆抗体胰蛋白酶酶解物标准品（NISTmAb胰蛋白酶酶解物）得到的总离子流色谱图(TIC)叠加图表明，使用缓梯度方法使肽段获得了可重现的色谱分离。

无论您的工作是要分析完整蛋白、蛋白亚基、肽段还是游离寡糖水平的生物分子，BioAccord系统都提供经过优化的合规工作流程，方便您快速启动并运行分析。其中包括：
•蛋白质和寡核苷酸的完整质量数分析
•单克隆抗体(mAb)的亚基分析
•肽图分析/MAM（多属性方法）
•游离N-糖分析

经过优化的游离寡糖分析工作流程包括RapiFluor-MS标记步骤，旨在提供出色的荧光和MS灵敏度，实现准确的糖分析。

该系统不仅可以轻松用于研究环境和早期开发环境，还拥有适用于晚期开发和QC环境（法规要求严格）的全套工具。

沃特世在为受行业法规监管的实验室提供LC和MS解决方案方面已有多年经验。在此基础上打造的BioAccord是一款真正符合法规要求的LC-MS系统。

该系统具备完整审计追踪、可配置的访问权控制和Oracle数据库保护功能，助您做好万全准备以确保数据完整性并满足21 CFR part 11和附件11的要求。

数十年来，Empower和UNIFI在符合法规要求信息学工具方面跻身行业前列，waters_connect信息学平台充分汲取二者优点，实现自动化数据采集、处理和报告。

BioAccord系统旨在大幅提高您的投资收益。BioAccord系统以SmartMS功能、经过优化的工作流程以及针对特定应用的放行测试，使所有水平的用户都能轻松执行常规生物制药分析，让MS专家可以专注于他们擅长的研发工作。

沃特世提供基于结果的服务，包括由沃特世专业服务团队提供的针对特定应用的安装和培训服务，旨在帮助您快速启动并运行分析，以便迅速生成结果。

从您下单的那一刻起，沃特世常规服务和专业服务团队就开始为您提供支持。我们将安排安装经理为您做好安装前的所有准备工作，再安排工程师为您安装和验证系统。

您购买BioAccord系统后，沃特世专业服务团队会安排一名应用专家为您的日常系统运行保驾护航 – 他们的目标就是帮助您取得成功。

待您完成系统启动并运行分析后，我们将提供一系列灵活的支持计划，确保您有效利用系统。